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Bromexina
Sistema Respiratório
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Informações essenciais compatíveis com o RCM:

Forma Farmacêutica: Xarope

Indicações terapêuticas: Bromexina Bluepharma, xarope tem uma ação expetorante por diminuição da viscosidade do muco das vias respiratórias, o que facilita e acelera a sua remoção das vias respiratórias.

Bromexina Bluepharma, xarope é utilizado para facilitar a eliminação da expetoração das vias respiratórias em associação com o tratamento antibiótico das infeções das vias respiratórias, que ocorrem com excesso de expetoração.

Contraindicações: Não tome Bromexina Bluepharma se tem alergia (hipersensibilidade) à bromexina ou a qualquer outro componente deste medicamento; se sofre de úlcera do estômago (lesão da superfície do estômago) ou úlcera do duodeno (lesão da superfície da parte inicial do intestino delgado); se sofre de doenças hereditárias raras em que haja incompatibilidade com um dos componentes de Bromexina Bluepharma.

Precauções / Advertências especiais: Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Bromexina Bluepharma. Consulte sempre o seu médico antes de tomar Bromexina Bluepharma se tiver: tendência para sofrer de problemas de estômago ou do duodeno, como úlceras; uma doença do fígado; insuficiência renal; asma.

Pare de tomar Bromexina Bluepharma e consulte imediatamente o seu médico se ocorrer qualquer um dos seguintes efeitos secundários durante o tratamento com Bromexina Bluepharma: erupção na pele ou mucosas (como boca, vagina ou pénis), que pode ficar avermelhada, com pequenas bolhas ou com uma erupção semelhante à urticária; comichão; febre; inchaço das pálpebras, face, lábios, boca ou língua; dificuldade em respirar ou engolir.

O xarope de Bromexina Bluepharma é isento de açúcar e, por isso, é adequado para diabéticos e crianças pequenas.

Bromexina Bluepharma não deve ser administrado concomitantemente com qualquer outro medicamento/ xarope para a tosse ou para a constipação (excluindo o paracetamol e/ou ibuprofeno).

Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo. Em caso de dúvida, persistência ou aparecimento de outros sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.

Para mais informações deverá contactar o titular da autorização de introdução no mercado.
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